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UN OBIETTIVO DA TRAGUARDARE :
Una legge per la tutela e la cura dei soggetti colpiti da Poliomielite e da sindrome post-polio.
Disattesa da anni ,nel nostro paese, c’è una questione di sanità pubblica che riguarda la malattia della poliomielite e dei suoi effetti tardivi denominati sindrome post-polio.
Benché oggi in Italia la poliomielite non rappresenti più un problema sanitario,vi è purtroppo un numero molto elevato di persone ,stimate intorno alle sessantamila, sopravvissute alla poliomielite ( polio-survivors ) che ne hanno subito e ne patiscono tuttora gli esiti.
Dopo l’eradicazione della polio nel nostro paese c’è stato un progressivo disinteresse nei confronti dei soggetti colpiti, se non addirittura una vera indifferenza manifestatasi attraverso disinformazione da parte della classe medica, totale assenza delle istituzioni incapaci di affrontare i problemi legati alla patologia , mancato finanziamento e conseguente chiusura di quelle poche strutture che fungevano da centri di ricerca, di riabilitazione e di recupero.
Vari studi invece effettuati negli Stati Uniti ed in Europa hanno portato alla conclusione che la sindrome post-polio dev’essere considerata e classificata come una patologia progressiva.
E’ per questo necessario che anche qui in Italia si incentivi la ricerca attraverso esperimenti sulle cellule staminali che sembrerebbero,per ora , l’unica soluzione e si vada all’individuazione sul territorio nazionale di strutture sanitarie pubbliche e di centri di ricerca per lo studio, la diagnosi e la riabilitazione di questa patologia.
Tra le poche realtà esistenti una è rappresentata dall’ospedale di Malcesine (Verona) quale centro di riferimento nazionale per la diagnosi e la cura della polio e della post-polio .
Non basta ! Vanno creati almeno altri due centri dislocati al Centro ed al Sud d’Italia in grado di studiare,diagnosticare e curare la patologia poliomielitica ed i suoi effetti tardivi,in collegamento con strutture universitarie che effettuano ricerche sul secondo neurone di moto e sulle cellule staminali
Nelle legislature passate ,a partire dal 2004 sono stati presentati da alcuni deputati e senatori diversi progetti di legge che ,purtroppo, non hanno nemmeno cominciato una discussione nelle rispettive Commissioni competenti di Camera e Senato.L’ultimo tentativo è stato fatto nel corso della discussione per il varo della legge finanziaria 2008 quando gli on. Zanella,Pellegrino,Bonelli presentarono un emendamento che tentava di recuperare e di far tramutare in legge i contenuti dei precedenti progetti di legge.” La Politica “, ancora una volta, era attenta ad altre questioni !
Il COGEDAV di questa questione nè farà nei prossimi mesi un obiettivo prioritario della sua azione di confronto con le istituzioni nazionali e locali, con il Ministero della Salute e con tutti i gruppi parlamentari affinchè si possa andare verso un provvedimento legislativo che faccia giustizia delle esigenze e del diritto di cura di decine di migliaia di pazienti.